Israel firma acuerdo para adquirir 5 millones de dosis de vacuna Novavax COVID

La inyección de coronavirus sin ARNm 'alternativa' aún está sujeta a aprobación regulatoria; envío a llegar en los próximos meses, con opción a otros 5 millones de disparos.

Israel firmó el viernes un acuerdo con la empresa estadounidense Novavax para comprar cinco millones de dosis de sus vacunas COVID-19, dijo el Ministerio de Salud.

La vacuna, que se espera que llegue a Israel en los próximos meses, aún está sujeta a aprobación regulatoria, dijo el ministerio.

Agregó que el acuerdo incluye la opción de cinco millones de dosis adicionales.

Las vacunas COVID-19 entrenan al cuerpo para que reconozca el coronavirus al detectar la proteína espiga que lo recubre, pero la opción Novavax está hecha de manera muy diferente a las inyecciones más utilizadas.

Es una vacuna proteica, fabricada con una tecnología más antigua que se ha utilizado durante años para producir otros tipos de vacunas. Novavax, con sede en Maryland, utiliza ingeniería genética para cultivar copias inofensivas de la proteína de punta de coronavirus en células de insectos. Los científicos extraen y purifican la proteína y luego la mezclan con un químico que estimula el sistema inmunológico.

“La vacuna será otra alternativa para quienes no pueden o no quieren vacunarse con una vacuna de ARNm”, dijo el Ministerio de Salud.

La vacuna requiere que se administren dos dosis con una diferencia de tres semanas.

Novavax dice que está probando cómo resistirán sus inyecciones contra la cepa Ómicron y, al igual que otros fabricantes, ha comenzado a formular una versión actualizada para adaptarse mejor a esa variante en caso de que finalmente se necesite.

En diciembre, la Organización Mundial de la Salud otorgó la aprobación de emergencia a la vacuna Novavax, allanando el camino para su inclusión en el programa respaldado por la ONU para llevar vacunas a los países más pobres de todo el mundo.

La Agencia Europea de Medicamentos, el regulador de medicamentos de la UE, dijo que su comité de medicamentos humanos concluyó por consenso “que los datos sobre la vacuna eran sólidos y cumplían con los criterios de la UE en cuanto a eficacia, seguridad y calidad”.

El verano pasado, Novavax informó que un estudio de 30,000 personas en los EE. UU. y México encontró que la vacuna era segura y 90% efectiva contra la infección sintomática de variantes anteriores, similar a los hallazgos de un ensayo de 15,000 personas en Gran Bretaña. Un estudio de seguimiento encontró que una dosis de refuerzo seis meses después de la última inyección podría acelerar los anticuerpos que combaten el virus lo suficiente como para abordar la variante Delta extracontagiosa, que en ese momento era la mayor amenaza.

Se anticipó durante mucho tiempo que la vacuna Novavax ayudaría a aumentar los suministros mundiales de vacunas, ya que las inyecciones solo requieren almacenamiento refrigerado. Pero Novavax se retrasó durante meses debido a problemas para alinear la fabricación a gran escala.

Novavax ha recibido autorización de uso de emergencia en varios países y tiene una solicitud pendiente con la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU.

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